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Nos formulaires
Formulaires de prescription
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Référentiel des analyses
Référentiel des analyses de génétique
Belgian Genetic Tests database
Formulaires cliniques internes
Formulaire clinique - Array CGH
Formulaire clinique - Neuro
Formulaire clinique - Mouvements Anormaux
Formulaire clinique - Obésité
Formulaire clinique - Hémato Héréditaire
DLCN score - Familial hypercholesterolemia
Formulaire clinique - MODY
Formulaire clinique - SST (short stature/petite taille)
Formulaires cliniques externes
Formulaire clinique - Cadasil (Gand)
Documents nécessaires - Cardiomyopathies
Formulaire clinique - Ehler-Danlos/ Cutis laxa (Gand)
Formulaire clinique - Syndrome de Kabuki (IPG)
Formulaire clinique - Marfan + panel TAAD (Gand)
Formulaire clinique - Neurofibromatose Type 1 (Gand)
Formulaire clinique - Ostéogénèse imparfaite (Gand)
Formulaire clinique - Pseudoxanthoma elasticum (PXE) (Gand)
Formulaire clinique - Sotos (IPG)
Formulaire clinique - Syndrome du QT long (KUL)
Formulaire clinique - Panel néphropathies (KUL)
Formulaire clinique - Panel Immunodéficiences primaires/PID (Gand)
Formulaire clinique - Panel Stroke (Gand)
Congenital Neutropenia Research + Consentement (Recherche à Hannover, Allemagne)
Formulaire clinique - Panel Thrombopénie (KUL)
Panels NGS - Constitutionnel
Panel troubles neurodéveloppementaux et l'épilepsie (Panel NEURO DIv5)
Panel Hypercholestérolémie (Panel ADRH)
Panel Obésité précoce (panel OBZT)
Panel Mouvements anormaux (Panel MOV)
Panel Maladies rénales héréditaires (Panel NEPHRO)
Panel Diabète monogénique (PANEL MODY)
Panel Petite Taille (Panel SST)
Panel prédisposition héréditaire au cancer (panel HC)
Panel WES ( whole exome sequensing ) maladies hématologiques héréditaire
Panel Congenital or familial Erythrocytoses, polycythémies, thrombocytoses et neutropénies congénitales (gene panel)
